2.或者直接培養濾膜，然後收集菌落。
3.直接培養濾膜，轉移菌落劃線培養分離。
不知道目的是什麽？收集細菌？充實？從低濃度樣品中獲取目標微生物？
如果是收集細菌，為什麽要混合？
個人認為，用膜過濾收集細菌不如高速離心方便。
當然也可以先反洗濾膜，再離心反洗液。
聽不懂是說的責任，聽不懂是寫的責任。
濾膜通常培養時目標微生物朝上。
如果培養結束，細菌應該在膜上；
所以收集細菌的目的是為了分離它們？這麽大量的微生物應該不是為了獲取菌體，因為菌體不是妳的目標產物；
取下濾膜，放入帶玻璃珠的無菌水(或緩沖液)中，搖勻，取出濾膜，將剩余液體串聯稀釋，平皿。不知道妳的問題解決了沒有。
這種工作肯定是很多重復性的工作，壹個星期，幾百個菜，正常，不管是上面的稀釋，還是更簡單的選擇培養物進行線分離，就像買彩票壹樣，撞大運。