基因檢測是通過血液、其他體液或細胞檢測DNA，通過特殊設備檢測受檢者細胞中DNA的分子信息，分析其中所含的各種基因，使人們了解自身的遺傳信息，預測疾病的風險，從而通過改善生活環境和生活習慣來避免或延緩疾病的發生。
如果不是家族遺傳性疾病，基因檢測的意義並不太大。全面的基因檢測是不可能的，也是不必要的。壹個點的檢測要幾千元，全面檢測的費用會嚇到土豪。就算不在乎錢，如果都再檢測壹遍，檢測出很多致病基因，也會生病。
沒有人的基因是完美的，包括很多種致病基因，但人體的體細胞染色體數量是23對。即使壹個基因有缺陷，其他正常基因也會取代它的位置。如果有基因缺陷，也不壹定會生病。只有有家族遺傳病的人才可以做生育基因檢測，為優生做準備。
擴展數據:
基因檢測壹般有三種方法:生化檢測、染色體分析和DNA分析。
1，生化檢測生化檢測是通過化學手段對血液、尿液、羊水或羊水細胞樣本進行檢測，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在遺傳缺陷。用於診斷壹種遺傳缺陷，這種缺陷是由維持身體正常功能的蛋白質失衡引起的。通常會檢測蛋白質含量。它也可用於診斷苯丙酮尿癥。
2.染色體分析染色體分析是直接檢測染色體數目和結構的異常，而不是檢查壹條染色體上某個基因的突變或異常。通常用於診斷胎兒異常。
常見的染色體異常是多壹條染色體，用於檢測的細胞來自血樣。如果是胎兒，則通過羊膜穿刺術或絨毛取樣獲得細胞。染色使染色體突出，然後用高倍顯微鏡觀察有無異常。
3.DNA分析DNA分析主要用於鑒定單基因異常引起的遺傳病，如亨廷頓舞蹈癥。用於DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
參考資料:
百度百科-基因檢測