在日常生活和工作中，人們逐漸意識到報告的重要性，報告中提到的所有信息都應該是準確的。我相信很多人會覺得寫報告很難。以下是我整理的藥店自查整改報告。歡迎閱讀。我希望妳會喜歡它。
藥房自查整改報告1 xx美國食品藥品監督管理局:
xx藥店接到通知後，立即行動起來，對店內進行了全面檢查，嚴格按照依法批準的經營方式和經營範圍從事經營活動，制定了嚴格的質量管理制度，並定期逐壹檢查質量管理制度的執行情況。在此，自查自糾報告如下:
1.我們的商店於X年X月X日成立，屬於壹家藥店。其性質是藥品零售企業。藥房目前有企業負責人1，質量負責人65438，質量負責人負責處方的審核。
2.我店依法經營，在顯眼位置懸掛執照，嚴格按照經營範圍經營。沒有國家禁止銷售的藥品，統壹從正規醫藥供應商(如xx有限公司)進貨，不從非法渠道進貨，保證藥品質量，不經營假劣藥品。
3.按照GSP標準制定藥品質量管理制度，嚴格執行各項規章制度，並定期檢查。
4.營業場所寬敞明亮，幹凈衛生，用於陳列銷售的藥品。店內配有溫度計，每天監測兩次，並有記錄。
5.嚴格檢查采購和驗收的藥品質量，建立合格供應商檔案，在藥品的維修和驗收過程中，檢查藥品的規格、劑型、生產廠家、批準文號、註冊商標、有效期和數量；藥品的儲存應按要求分類、陳列和存放。發現處方藥、非處方藥不規範的，應當及時糾正，使用內服和外用藥品；藥品和非藥品分開存放；需要憑處方銷售的藥品，應當憑處方銷售和註冊。
6.藥店沒有違法藥品廣告和宣傳資料。
7.在藥品銷售和服務中提供文明、熱情、周到的服務，介紹藥品不誤導消費者，向消費者說明藥品禁忌和註意事項。
8.從事藥品管理、儲存和維護的人員均經過縣美國食品藥品監督管理局的專業培訓並考核合格，所有員工均經過健康檢查並取得健康證。
同時，我們的全面自查自糾存在壹定的差距，但通過這次自查，我們藥房會盡快整改和完善不足。
針對上述問題，我們進行了認真的分析和研究，並制定了壹定的措施:
1，加強業務學習的自覺性，掌握各種業務知識。
2.加大質量管理工作力度，不斷加強和改進軟件和硬件的管理和學習，努力使我們的質量管理和其他業務知識逐步現代化；規範化、制度化為保障廣大人民群眾用藥安全有效做出應有的貢獻。
總之，通過這次自查，我們將以檢查為契機，認真整改和糾正工作中存在的問題，積極努力。我們將嚴格按照縣局的指示精神、國家和行業制定的法律法規以及GSP認證的要求，堅持“質量第壹”的經營宗旨，讓客戶滿意，讓大家吃到安全、有效、放心的藥品。
在這壹點上，實際工作中還存在壹些不足，懇請領導批評指導我們的工作。
Xx藥店
x年x月x日
2 xx醫保中心藥房自查整改報告:
最近我們藥店發現醫保中心提出的信用卡品種單壹，單品種多的問題。在店裏深入了解發現，我們店的醫保經辦員違規了。藥店內部馬上召開會議，店裏的醫保經辦人員和銷售人員壹起學習醫保管理法，統壹刷卡和實際用藥。我藥店也向醫保中心承諾，壹定嚴格按照醫保管理實施細則執行，請醫保工作人員和廣大市民監督。
Xx xx藥店
20xx年6月26日
藥房自查整改報告3××××美國食品藥品監督管理局:
XXX藥店接到通知後，立即行動起來，對店內進行了全面檢查，嚴格按照依法批準的經營方式和經營範圍從事經營活動，制定了嚴格的質量管理制度，定期逐壹檢查質量管理制度的執行情況。在此，自查自糾報告如下:
1我店成立於××××年×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日
2我店依法經營，在顯眼位置懸掛許可證，嚴格按照經營範圍經營。沒有國家禁止銷售的藥品，統壹從正規醫藥供應商(如XX有限公司)采購藥品，不從非法渠道采購藥品，保證藥品質量，不經營假劣藥品。
按照GSP標準，建立藥品質量管理體系，嚴格執行規章制度，定期檢查。
營業場所寬敞明亮，幹凈衛生，用於陳列銷售的藥品。店內配有溫度計，每天監測兩次，並有記錄。
5.嚴格檢查采購和驗收的藥品質量，建立合格供應商檔案，在藥品的維修和驗收中檢查藥品的規格和劑型、生產廠家批準的註冊商標有效期限數；藥品的儲存應按要求分類陳列存放，如處方藥、非處方藥的發明，及時更正，內服外用；藥品和非藥品分開存放；需要憑處方銷售的藥品，應當憑處方銷售和註冊。
藥店沒有違法藥品廣告和宣傳資料。
7.在藥品銷售和服務中做到文明、熱情、周到，介紹藥品不誤導消費者，向消費者說明藥品禁忌和註意事項。
從事藥品管理、儲存、養護的人員經過縣食品藥品監督管理局專業培訓並考核合格，其從業人員全部經過健康檢查並取得健康證。
同時，我們的全面自查自糾存在壹定的差距，但通過這次自查，我們藥房會盡快整改和完善不足。
對上述問題，我們進行了認真的分析和研究，並制定了壹定的措施:
1加強業務學習的自覺性，掌握各種業務知識。
2.加大質量管理工作力度，不斷加強和改進軟件和硬件的管理和學習，努力使我們的質量管理和其他業務知識逐步現代化；規範化、制度化為保障廣大人民群眾用藥安全有效做出應有的貢獻。
總之，通過這次自查，我們以檢查為契機，認真整改工作問題，積極努力。我們將嚴格按照縣局的指示精神、國家和行業制定的法律法規以及GSP認證的要求，堅持“質量第壹”的經營宗旨，讓客戶滿意，讓大家吃到安全、有效、放心的藥品。
在這壹點上，實際工作中還存在壹些不足，懇請領導對我們的工作給予批評和指導。
Xxxx藥店
x年x月x日
4 .冀州市醫療保險中心藥房自查整改報告:
最近我們藥店發現醫保中心提出的信用卡品種單壹，單品種多的問題。在店裏深入了解發現，我們店的醫保經辦員違規了。藥店內部馬上召開會議，店裏的醫保經辦人員和銷售人員壹起學習醫保管理法，統壹刷卡和實際用藥。我藥店也向醫保中心承諾，壹定嚴格按照醫保管理實施細則執行，請醫保工作人員和廣大市民監督。
冀州市盛強藥店
20xx年x月x日
藥房自查整改報告5××××美國食品藥品監督管理局:
XXX藥店接到通知後，立即行動起來，對店內進行了全面檢查，嚴格按照依法批準的經營方式和經營範圍從事經營活動，制定了嚴格的質量管理制度，定期逐壹檢查質量管理制度的執行情況。在此，自查自糾報告如下:
1.我店成立於{\\ F3 。}
2.我店依法經營，在顯眼位置懸掛執照，嚴格按照經營範圍經營。沒有國家禁止銷售的藥品，從正規醫藥供應商(如XXX有限公司)采購藥品，不從非法渠道采購藥品，保證藥品質量，不經營假劣藥品。
3.按照GSP標準制定藥品質量管理制度，嚴格執行各項規章制度，並定期檢查。
4.營業場所寬敞明亮，幹凈衛生，用於陳列銷售的藥品。店內配有溫度計，每天監測兩次，並有記錄。
5.嚴格檢查采購和驗收的藥品質量，建立合格供應商檔案，在藥品的維修和驗收過程中，檢查藥品的規格、劑型、生產廠家、批準文號、註冊商標、有效期和數量；藥品的儲存應按要求分類、陳列和存放。發現處方藥、非處方藥不規範的，應當及時糾正，使用內服和外用藥品；藥品和非藥品分開存放；需要憑處方銷售的藥品，應當憑處方銷售和註冊。
6.藥店沒有違法藥品廣告和宣傳資料。
7.在藥品銷售和服務中提供文明、熱情、周到的服務，介紹藥品不誤導消費者，向消費者說明藥品禁忌和註意事項。
8.從事藥品管理、儲存和維護的人員均經過縣美國食品藥品監督管理局的專業培訓並考核合格，所有員工均經過健康檢查並取得健康證。
同時，我們的全面自查自糾存在壹定的差距，但通過這次自查，我們藥房會盡快整改和完善不足。
針對上述問題，我們進行了認真的分析和研究，並制定了壹定的措施:
1，加強業務學習的自覺性，掌握各種業務知識。
2.加大質量管理工作力度，不斷加強和改進軟件和硬件的管理和學習，努力使我們的質量管理和其他業務知識逐步現代化；規範化、制度化為保障廣大人民群眾用藥安全有效做出應有的貢獻。
總之，通過這次自查，我們將以檢查為契機，認真整改和糾正工作中存在的問題，積極努力。我們將嚴格按照縣局的指示精神、國家和行業制定的法律法規以及GSP認證的要求，堅持“質量第壹”的經營宗旨，讓客戶滿意，讓大家吃到安全、有效、放心的藥品。
在這壹點上，實際工作中還存在壹些不足，懇請領導批評指導我們的工作。
Xxxx藥店
x年x月x日
婦幼保健院藥事管理委員會藥房自查整改報告:
最近分管藥學的領導高董事長了解到，藥房的藥品存在壹些問題，就是藥品擺放混亂，沒有按照類別和劑型分類，有的藥品放在三個不同的位置。針對這壹問題，藥房在科主任的領導下進行了自查自糾。通過自查，發現確實存在上述問題，同時發現以下問題，列舉如下:
第壹，處方診斷缺失
第二，cpoe手術室記賬無法總結。
第三，電腦主機電路混亂
針對以上問題，藥房結合自身實際情況，溝通協調單位各部門，取得各部門理解，在分管領導的主持下，討論研究並制定可行的整改措施如下:
1.針對高董事長提出的“藥品擺放不規範”問題，部門領導和部門員工高度重視，多次召開專題會議。他們通過借鑒其他單位的新方法，總結經驗，結合科室實際情況，討論研究形成統壹意見，即打破原有慣性思維，將藥品按類別、劑型、適應癥、專管等分類方法重新擺放，並在相應的貨架和位置上標註類別和名稱。經過兩天的熟悉，改進措施的效果逐漸體現，確實提高了工作效率。這個措施值得肯定。
二是針對“處方診斷缺失”問題，科主任已與相關科室領導溝通，取得理解和支持，科主任已將此問題反饋給相關醫生。雖然這個問題有所改善，但仍需進壹步加強。我希望將這個問題提交醫院委員會討論和解決。
三、針對“cpoe手術室記賬無法匯總”的問題，科室主任已再次向辦公室反饋，了解到辦公室工作人員已向新藝華軟件公司售後服務室反饋，但此問題仍未解決，王源醫院分管領導加大協調力度，推動此問題盡快解決。
第四，針對“電腦主機電路混亂”問題，科主任與後勤處領導溝通，後勤處派出專業電路維修人員對藥房電路進行檢修，對問題線路進行了重新整理，對電線進行了理順，杜絕了電路安全事故的發生。
以上整改是否正確，請批示。
新鄭市婦幼保健院藥房
20xx.12.30
7 xx美國食品藥品監督管理局藥店自查整改報告:
省GSP認證跟蹤檢查組受省藥品審評認證中心委派，於18年5月20日對我店進行了GSP認證現場檢查。通過認證現場檢查，發現人員和組織基本健全；管理制度基本完善；運營設施基本齊全；藥品出入庫驗收、維護和管理的基本規範；良好的銷售和售後服務。現場檢查發現嚴重缺陷0個，壹般缺陷6個。根據《藥品經營質量管理規範》,我店針對存在的問題進行了認真整改，現將整改情況報告如下:
1，xx企業未能定期評審質量管理文件並及時修訂。整改措施:根據新版GSP，對質量管理文件和各項規章制度進行了修訂。並制定定期評估和檢查制度。
2.xx企業未按要求定期對計量器具、溫濕度檢測設備進行校驗或檢定。
整改措施:計量器具已按規定進行了校準，並檢查了溫控設備和溫度監測設備的運行記錄，今後保證每月校準檢查壹次。
3.xx工地抽取的廣州花城制藥廠生產的腦絡通膠囊(批號:xx)，本單位的代號，沒有該批號的檢驗報告。
整改措施:廣州花城制藥廠生產的腦絡通膠囊(批號:xx)檢驗員在藥品檢驗過程中保留了藥品檢驗報告。
4.xx企業未對負責拆解銷售的人員進行專業培訓。
整改措施:對負責備件銷售的人員進行專門培訓，掌握相關法律法規、專業知識和綜合技能，並進行考核。
5.xx公司銷售拆方藥品時未提供說明書或說明書復印件。
整改措施:銷售拆方藥品時，按要求向客戶提供原藥品說明書。
6.xx企業的銷售記錄不完整。
整改措施:銷售記錄已按規定完整登記，包括藥品名稱、生產廠家、數量、價格、批號、規格。
在今後的工作中，壹定要按照《藥品經營質量管理規範》的要求，認真做好藥店的管理工作。
特此舉報。
Xxxxx藥店
20xx年x月x日
8 **市級美國食品藥品監督管理局藥店自查整改報告:
省GSP認證跟蹤檢查組受省藥品審評認證中心委派，於20xx年5月18日對我店進行了GSP認證現場檢查。通過認證現場檢查，發現人員和組織基本健全；管理制度基本完善；運營設施基本齊全；藥品出入庫驗收、維護和管理的基本規範；良好的銷售和售後服務。現場檢查發現嚴重缺陷0個，壹般缺陷6個。根據《藥品經營質量管理規範》,我店針對存在的問題進行了認真整改，現將整改情況報告如下:
1，13602企業未能定期評審質量管理文件並及時修訂。整改措施:根據新版GSP，對質量管理文件和各項規章制度進行了修訂。並制定定期評估和檢查制度。
2.15401的企業未按規定對計量器具和溫濕度檢測設備進行定期校驗或檢定。
整改措施:計量器具已按規定進行了校準，並檢查了溫控設備和溫度監測設備的運行記錄，今後保證每月校準檢查壹次。
3.在15901現場抽取的廣州花城制藥廠生產的腦絡通膠囊(批號:20xx0304)，無該批號的檢驗報告。
整改措施:廣州花城制藥廠生產的腦絡通膠囊(批號:20xx0304)檢驗員在藥品檢驗過程中保留了藥品檢驗報告。
4.17201企業未對負責零配件銷售的人員進行專業培訓。
整改措施:對負責備件銷售的人員進行專門培訓，掌握相關法律法規、專業知識和綜合技能，並進行考核。
5.17205公司銷售拆方藥品時未提供說明書或說明書復印件。
整改措施:銷售拆方藥品時，按要求向客戶提供原藥品說明書。
6.17102企業銷售記錄不全。
整改措施:銷售記錄已按規定完整登記，包括藥品名稱、生產廠家、數量、價格、批號、規格。
在今後的工作中，壹定要按照《藥品經營質量管理規範》的要求，認真做好藥店的管理工作。
特此舉報。
* * * *藥店
20xx年x月x日
；