2020年制藥機械工作總結1 20xx年，在局領導的安排下，在同誌們的支持下，我縣制藥機械監管全面開展了藥品企業GSP跟蹤、換證、再認證現場檢查工作。對縣級醫療機構的規範藥房逐壹進行了復查，保證了藥品質量，確保了群眾用藥安全。具體工作總結如下:
壹是規範審批，嚴把準入關。
受市局委托，辦理《藥品經營企業許可證》的換發、換證、現場受理和發證。在數據驗收過程中，君安法定程序嚴格審核，堅持不符合驗收標準的不予上報，關鍵條件在實踐中不落實的不予上報。20xx年，我局配合市局啟動受理藥品經營企業12家，換證23家，換證25家。
二是加大力度，切實加強日常監管。
根據年初市局工作會議精神，結合本縣實際，制定了醫療器械企業日常監督檢查計劃，有計劃、有針對性、有重點地開展醫療器械企業和醫療機構日常監督檢查。建立企業日常工作聯系制度，及時了解企業經營和人員變動情況。全年共檢查醫療器械企業68家，重點檢查內容如下:
(1)《藥品經營許可證》、《GSP認證證書》換發、換證、許可註冊變更情況；
(二)實施《藥品經營質量管理規範》的制度、資料和措施；
(3)縣級以上企業藥品GSP管理體系運行情況；
(4)藥品進貨渠道和資格審核管理；
(5)藥品分類與標識、處方藥銷售管理、店面外觀、門牌號等。；
(6)藥品儲存管理；
(7)質量管理人員的在職情況；
(8)檢查是否存在出租出借《藥品經營許可證》、出租出借櫃臺、超範圍經營等違法行為。通過對我縣68家藥品經營企業的現場監督檢查，有2家未通過現場驗收，擬申報並收回《藥品經營許可證》。3家縣級醫療機構進行“標準化藥房”復檢，均達到“標準化藥房”標準。本次檢查以手術、實驗室和醫療器械為重點，認真審查供應商提供的資質證書和產品註冊證。宣傳醫療設備不良事件監測知識。
第三，誠實的作風
今年我們堅持勤儉節約，端正工作態度，改進工作作風，沒有利用工作之便徇私舞弊的現象。在工作中，以禮待人，熱情服務，避免“四難”現象。
第四，存在的問題
回顧過去壹年的工作，雖然我們按要求完成了領導交辦的各項指標任務，但仍然存在很大的問題:
壹是個別崗位不細化；
第二，沒有良好的學習習慣。
2020年制藥機械工作總結。重點工作進展
(壹)建立健全藥品安全監管責任制，構建安全用藥環境。建立健全“地方政府負總責、監管部門各負其責”的藥品安全責任體系。逐步完善縣、鎮、村為壹體的藥品安全監管責任體系。我局與各鎮食品藥品監管所簽訂了《20xx年藥品安全監管目標責任書》；召開藥品經營企業和相關醫院藥品安全工作會議，落實“企業是第壹責任人”的責任意識。各監管所將監管責任落實到股室、崗位、個人，建立信息員、副經理制度，夯實責任，實現藥品安全網格化監管體系。
(二)、加強藥品流通監管，促進藥品流通市場的根本好轉。今年以來，我們采取專項檢查與日常監督檢查相結合的工作方法，堅決查處各類違法行為，出動藥品監督執法人員370人次，監督檢查涉毒單位500余家，重點檢查了省市局通報的鉻膠囊產品及相關違法廣告產品。同時，結合省局“打假打黑醫療器械專項行動”活動，對醫療器械無證生產、經銷行為進行了檢查；以取票、通票、掛靠等方式銷售醫療器械的行為；超範圍、超方式配送醫療器械的違法行為；非法儲存、運輸醫療器械等。檢查中發現，某診所倉庫內隨處堆放著壹種中藥，並制成大量中藥制劑出售使用。發現問題後立即立案調查，加大處罰力度。
通過日常監管、專項檢查、發現問題及時整改等多種措施，我縣藥品流通市場進壹步規範，企業行業自律意識大幅提高。
1，開展了全縣醫療機械從業人員健康體檢工作。建立健全醫療器械經營單位健康檔案，建立大荔縣醫療器械廣告和外來企業銷售醫療器械登記審查制度；
2、認真開展各類專項整治工作。嚴格按照國家、省市要求，組織開展鉻超標膠囊產品專項排查，組織召開全縣經營企業和股院專題會議，落實鉻超標膠囊產品專項整治工作，下發鉻超標排查問責通知，落實監管責任；成立了問責領導小組，對工作不到位、玩忽職守的單位進行責任追究；開展非藥品假藥和醫療器械無證經銷專項整治活動。配合市檢驗所完成全年醫療設備快速檢驗；暫停非藥品銷售，查處六味地黃丸、氣血和膠囊、健胃消食片等6種產品。涉嫌9家企業的1000多箱膠囊產品；
3.做好企業信用數據和日常監管數據采集工作。建立健全監督檢查檔案和企業信用檔案，提高企業誠信自律意識；
4、嚴格換證、重新發證和換證。按照渭南市醫療器械企業驗收標準，完成了4家新開藥店的擬驗收和14醫療器械企業的更換工作。9家藥店的GSP認證；三家藥店的變化與隱形眼鏡操作人員的培訓。
5.加強“三統壹”基本藥物質量監管，提高基本藥物配送率，要求“三統壹”配送企業擴建倉庫，增加基本藥物儲存量，確保基本藥物供應，並按要求做好倉庫驗收。
(3)加強用藥監管，促進醫療機構管理水平進壹步提高。
1，開展醫療器械質量安全專項整治。根據縣局工作安排，轄區各醫療機構要積極開展醫療器械安全整治活動，積極排查問題產品，重大問題及時與縣局溝通協調。
2.加強藥品不良反應監測，完善監測網絡，擴大網上報告單位覆蓋面，提高藥品不良反應報告數量和質量。我局和衛生局聯合下發了《關於進壹步加強藥品不良事件監測工作的通知》，履行職責。截至目前，已提交108份藥品不良反應報告。
5.加強特殊藥品監管，嚴格實施特殊藥品“五專”管理，確保特殊藥品規範管理和用藥安全。
二、存在的問題
1，醫藥行業基礎比較薄弱。我縣醫藥產業整體規模小，企業管理整體水平低。68%的城市醫藥企業實施GSP軟件系統。
管理，但操作不正常。
2.“三統壹”政策的相關弊端和藥商的不了解導致配送率滯後。
三、工作計劃
1.繼續加強市場監管，進壹步規範醫療器械的生產、經營和使用，為全縣人民創造安全可靠的用藥環境；
2、集中力量查處重點案件，特別是涉嫌生產、經營和使用偽劣醫療器械的案件，要堅持壹查到底，壹查到底；
3.深入開展各項專項檢查，加大對無證流動藥商和無證醫療器械的監管和打擊力度，特別是農村地區無證使用藥品和醫療器械的行為；
4.配合工商、廣電等相關部門加強醫療器械廣告監管。
5、加強對參合醫療機構的監管，規範進貨渠道，確保“三統壹”政策的落實。
2020年制藥機械工作總結。藥械科藥房是直接面對患者的窗口，每天要服務上百名患者。
如何方便患者，改善服務態度，提高服務質量，是我們醫院領導壹直關心的問題，我們會進壹步加強藥房的管理。首先加強人員素質教育，通過完善工作流程、合理配置藥品、調配工作能力強的同誌守窗口發藥等壹系列措施，積極調動員工積極性。齊心協力，克服困難，按照放心藥店的標準，嚴格要求。建立科主任巡視制度，對藥學工作進行不定期檢查和監督，發現問題及時解決和糾正，並結合工作實際積極改善窗口服務態度，開展合理用藥指導、用藥咨詢等服務。
2.進壹步加強業務學習。20xx年，要把業務學習放在第壹位。首先，系裏要合理安排，規定學習內容，安排代課老師，定期考核學習效果。針對基礎薄弱，基礎知識差的特點，我們準備做如下安排:1。學習並記住我院經辦的藥品名稱，定期進行考核，並將考核結果與創新評價、每月效益工資掛鉤，或與個人分配系數掛鉤，促進學習積極性。2.開展網上學習，積極創造條件，我部將拿出部分資金註冊全國職業藥師輔導講座，集中學習相關藥學理論。通過學習，我們可以提高自己的理論水平。3.積極參加醫院組織的業務學習。有條件的可以派員參加省級藥學會組織的短期學習班等。4.增加新知識的學習。積極開展抗生素應用、臨床合理用藥、激素應用管理、老年人用藥、兒童用藥等臨床用藥知識的學習。通過學習更新知識，可以培養壹些業務骨幹，帶動全科醫生的學習。5.如有條件，可選派1至2名專業能力強、基礎知識好的同誌參加臨床藥學培訓班，促進我院臨床藥學的發展。
3.繼續完善制度，促進部門管理。20xx年，我們將進行制度化管理。
根據科室管理制度，我們將制定醫療器械科室管理細則，使制度細化、條塊化、班組化。
4.重視人才培養，提高醫機人員素質。隨著現代醫學的發展，制藥機械部
工作由簡單到復雜，我們面對的學科不斷擴大，這就要求我們的醫療和機械人員不斷學習，更新知識。我部目前人員參差不齊，人員培訓是壹項重要任務。根據醫械科各級人員的崗位職責，精心組織實施，嚴格考核。只有搞好人員培訓，提高全體人員的業務素質和技術水平，才能更好地完成各項實際工作，保證制藥機械部各項制度的實施。
同誌們，回顧總結新的壹年，規劃展望新的壹年，我們充滿信心。我們必須面對醫改的挑戰和機遇，為科室的發展出謀劃策。我們要積極創新工作思路，與齊新共同努力，為我院藥學事業的發展做出新的更大的貢獻。
2020年醫療機械工作總結4時間過去了，轉眼就到了20xx年的尾聲。回顧這壹年的工作，我可以簡單的總結為“沒有失誤，沒有創新”。這裏我就舉壹兩個詳細的例子，並規劃我來年的工作。
壹、今年工作總結:
1.上級檢查:在院領導和兄弟科室的關心支持下，在科室成員齊欣的共同努力下，20xx年度藥品質量控制檢查順利通過。對檢查中發現的“未編制精制麻藥處方序號、高危藥品標簽不夠規範、濫用抗菌藥物”等問題進行了整改，對自身無法解決的問題也進行了書面匯報。
2.工作制度落實:與醫療設備相關的制度，如“藥事管理委員會職責、處方點評管理、醫用特殊藥品管理制度”等，都是表面的，需要升級以適應新的形式。
3.工作失誤:失誤包括“計劃失誤、配藥失誤、記錄失誤”等。雖然錯誤簿上沒有記錄錯誤，但我相信，除非錯誤是真的，否則就沒有錯誤。()滯銷藥未及時發現和處理，滯銷藥未能及時處理和報告，處方藥甲錯發乙，處方不合理未及時幹預，處方未按要求分類裝訂，中藥飲片未按規範維護。
4.醫療設備供應:藥劑科作為二級科室，也是以患者為中心為臨床科室服務的，基本保證了科室的需求；但由於種種因素，我們並沒有主動向臨床推薦新品種(患者臨時購買除外)。總的來說，我們部門沒有很好地履行職責和義務。
5.供應商管理:20xx供應商藥品:浙江英特爾藥業、華東醫藥新特藥、浙江上藥欣欣醫藥、浙江華通醫藥、九州通杭州醫藥公司、浙江福臨門醫藥、浙江好得雷醫藥；中藥飲片包括蕭山醫藥中醫分會、杭州草藥中醫(新單位)；設備耗材包括上海鴻昌生物科技、江西邁騰實業(公司名稱變更，經營者不變)、河南杜亞、河南任麗(經營者為敦君堂，原河南杜亞停止供貨)、杭樂瞳、宜春大德貿易(新增，未提供經營三類高風險設備資質證書)。上述供應商中，上海鴻昌生物商務超範圍(無經營醫藥試劑資質)；江西邁騰和河南任麗都是兼職；杭與宜春大德貿易各方手續要及時規範(重點監管對象)。
6.部門外聲音:主要反饋問題是“又沒貨了！”“廠家或者規格又變了！”“壹種藥的價格(售價)比其他地方貴多少？”。
二、新實施的醫療器械主要法律法規:
《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號):20xx年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過。現公布修訂後的《醫療器械監督管理條例》，自20xx年6月1日起施行。
三。來年的工作計劃和目標
今年下半年，我參加了幾次食品藥品監督管理局組織的培訓。總結起來，主要內容是“供應商資質審查、醫療器械驗收註意事項、醫療器械不良反應或事件的監測和報告、抗菌藥物管理”。可見20xx年主管部門的管理重點，所以我們也必須把這些納入計劃的重點管理。詳情如下:
1.重新審查供應商的資格，重點是經營藥品和三類醫療器械的供應商；及時向主管領導匯報風險供應商，並給出評價和處理意見。
2.加強醫用特殊藥品管理:定期組織相關管理人員對醫院精制麻醉藥品的采購、儲存和使用情況進行監督檢查；定期對相關人員進行相關法律法規、道德規範和專業技能的培訓。
3.加強抗菌藥物使用管理:根據浙江省藥物監測結果、抗菌藥物目錄和我院抗菌藥物管理制度，及時調整我院抗菌藥物目錄；及時報告抗菌藥物的使用情況；
4.加強處方點評:按照醫院處方點評標準，每月抽取100張西藥和中藥處方進行點評，並上報點評結果。
5.加強部門成員和部門之間的溝通，避免工作分歧影響整個集團和工作。
策劃只是壹部分，並不是所有的活動都可以安排。希望在20xx的新起點上，我們能做得更好，醫院能做得更大。
2020年制藥機械工作總結5制藥機械科全體員工在醫院領導的正確領導下，樹立“以病人為中心，全心全意為人民服務”的指導思想，端正服務態度，有序開展制藥機械科各項工作。現階段的工作總結如下:
1.以建立二級醫院為契機，用醫院評審標準帶動科室各項工作，進壹步規範科室各類人員的職責，逐步創建和完善二級醫院藥劑科框架。
2.加強部門管理，定期組織部門人員培訓學習，提高窗口服務技能和態度。
3、加強醫院藥房管理，定期組織召開藥事管理和藥物治療委員會會議，向醫院各部門通報藥物使用情況，指導醫院各部門合理用藥。從而杜絕壹切藥源性事故，確保醫院臨床用藥的合理性和安全性。
4.積極落實處方管理辦法，進壹步做好門診處方審核工作，及時發現和糾正醫生不合理用藥。
積極參加衛計委組織的處方點評，及時糾正點評中存在的問題。每月審核醫院處方，及時指出不合理處方，並與相關醫生溝通，提高醫院處方質量。
5.通過建立收集各部門藥品不良反應信息的量化指標，
實施我院藥品不良反應信息報告和監測管理。本季度報告了兩例藥物不良反應。
6、繼續做好國家基本藥物制度在我院的實施工作，組織實施基本藥物網上采購和陽光積分申報，嚴格執行藥品零差率銷售。本季度基本藥物網上采購和陽光積分均符合相關要求。
7.按照《抗菌藥物臨床應用管理辦法》的要求，繼續組織開展醫院抗菌藥物使用相關管理工作，開展醫院抗菌藥物評價，逐步提高我院醫生合理使用抗菌藥物水平，降低醫院門診和住院患者抗菌藥物使用百分比。將抗菌藥物的使用指標控制在規定範圍內。
8、及時了解各科藥品和設備的動態需求，了解藥品和設備使用後的反饋信息，及時采購和儲備相關藥品和設備，保證臨床科室藥品和設備的及時供應。
2020年制藥機械工作總結20xx年，我院實施基本藥物制度，認真執行《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理規定》等相關法律法規。在醫院領導的關懷和分管院長的直接領導下，在相關職能部門和科室的大力支持下，全體職工本著團結協作、求真務實的精神，努力工作。耀協半年來的工作總結如下:
1.根據《國家基本藥物目錄》、《藥品采購供應質量管理規範》，結合我院用藥習慣和臨床需求，同時在藥品供應中，關註信息，定期分析統計各科室用藥情況並快速反饋，制定合理的采購計劃，報分管院長批準後集中采購，確保臨床用藥及時有效。
2.狠抓藥品質量，堅持藥品采購、驗收、儲存和維護制度，每月對藥店和藥庫的藥品和耗材質量進行壹次抽查，確保藥品質量。並堅持倉庫和藥店藥品先進先出的基本原則。
3.對相關數據進行統計匯總，及時完成月報(每月對倉庫、藥房的藥品、耗材進行盤點)。配合財務部門完善藥品比例控制方案。
目前存在問題:六樓手術室腹腔鏡器械如抓鉗、活檢鉗因清洗不合格堵塞，已送廠家清洗(廠家需付費清洗)。因為手術室器械比較精致，有些器械還是進口的。為了不影響器械的使用壽命，我個人建議馬上購買壹臺超聲波清洗機。
20xx年的工作計劃:
1.執行藥品目錄，制定合理的藥品采購計劃，經院長批準後組織實施，保證臨床及時用藥，加強和完善藥品、耗材、試劑、設備的檔案更新和證據有效性管理。
2.根據臨床需要，增加壹些大型醫療設備，如急診室除顫器、手術室宮腔鏡系統設備、六樓手術室超聲波清洗機等。完善新購設備的檔案管理，做好設備維護工作，定期檢查清點設備，確保帳物相符。
2020年藥械工作總結7-20xx年，在局黨委的領導下，我局稽查大隊按照“以監管為中心，監管與協助相結合”的工作原則，在藥械監管方面做了大量卓有成效的工作，確保了我縣廣大人民群眾安全有效地使用藥品。
目前，我縣轄區內共有* * *家藥品經營單位和吸毒人員。其中，藥品批發單位、藥品零售商店、鄉鎮衛生院、縣醫院、個體診所、村衛生室等醫療機構。
2000年該局檢查組對醫療設備的監管，可以用壹句話來概括，就是堅持壹個中心，明確兩個。
20xx年，在局黨組的領導下，局稽查大隊按照“以監管為中心，監管與協助相結合”的工作原則，在醫療器械監管方面做了大量卓有成效的工作，確保了我縣廣大人民群眾安全有效地使用藥品。
目前，我縣轄區內共有* * *家藥品經營單位和吸毒人員。其中，藥品批發單位、藥品零售商店、鄉鎮衛生院、縣醫院、個體診所、村衛生室等醫療機構。
20xx年，局檢查組對醫療器械的監管可以用壹句話來概括，就是:堅持壹個中心，明確兩個，結合三個，把握四個重點，堅持“五個不放過”。具體來說，堅持壹個中心，就是堅持以監督為中心。兩個明確就是明確工作目標和工作重點。今年年初，結合我縣實際，局領導確定了今年的工作目標:壹是藥品流通秩序明顯好轉；二是制售假劣藥品行為得到有效遏制；三是流通領域藥品分類管理全面實施；四是藥品廣告規範有序；五是農村基層用藥明顯改善。在設定工作目標的同時，進壹步明確了工作重點，即重點整治農村藥品市場，確保農村群眾用藥安全有效。三個結合是專項整治與日常監管相結合，治標與治本相結合，嚴格執法與科學管理相結合。抓住四個重點，即在整頓和規範市場秩序工作中，緊緊抓住取締非法市場、查處非法經營、打擊制售假劣藥品違法犯罪活動、規範企業經營行為四個重點。五不放過，案件不查清，來源和流向不查清，制售假劣藥品不依法處理，不移送司法機關不放過，包庇、縱容參與制售假劣藥品的機關工作人員不查處。
今年以來* * *檢查涉毒單位1家以上，立案以來，結案以來，限期整改1家以上，出動檢查人次，沒收醫療器械10個規格品種，價值人民幣，罰款人民幣。目前，我縣藥品監管正在進壹步深化，不斷加強監管力度，確保醫療器械質量，保障全縣人民群眾安全有效用藥，為全縣小康社會健康發展保駕護航。
三個結合，把握四個重點，堅持“五個不放過”。具體來說，堅持壹個中心，就是堅持以監督為中心。兩個明確就是明確工作目標和工作重點。今年年初，結合我縣實際，局領導確定了今年的工作目標:壹是藥品流通秩序明顯好轉；二是制售假劣藥品行為得到有效遏制；三是流通領域藥品分類管理全面實施；四是藥品廣告規範有序；五是農村基層用藥明顯改善。在設定工作目標的同時，進壹步明確了工作重點，即重點整治農村藥品市場，確保農村群眾用藥安全有效。三個結合是專項整治與日常監管相結合，治標與治本相結合，嚴格執法與科學管理相結合。抓住四個重點，即在整頓和規範市場秩序工作中，緊緊抓住取締非法市場、查處非法經營、打擊制售假劣藥品違法犯罪活動、規範企業經營行為四個重點。五不放過，案件不查清，來源和流向不查清，制售假劣藥品不依法處理，不移送司法機關不放過，包庇、縱容參與制售假劣藥品的機關工作人員不查處。
今年以來* * *檢查涉毒單位1家以上，立案結案X起，限期整改1家以上，出動檢查人次，沒收醫療器械規格、品種、貨值10件。壹萬元，罰款。壹萬元。目前，我縣藥品監管正在進壹步深化，不斷加強監管力度，確保醫療器械質量，保障全縣人民群眾安全有效用藥，為全縣小康社會健康發展保駕護航。