1.對維修中發現的質量可疑的藥品，立即采取措施停止銷售，在計算機系統中鎖定，並報質量負責人確認。有質量問題的藥品按不合格品管理制度處理。
2.負責當班員工gfd和勞動紀律的檢查，發現違反紀律和管理制度的問題，及時批評、糾正並提出處理意見。
3.生物制品是通過基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵工程等生物技術獲得的各種動物和人的微生物、細胞、組織、液體等普通或生物材料制成的藥物，用於人類疾病的預防、治療和診斷。目前，我國人用生物制品包括細菌疫苗(含類毒素)、病毒疫苗、抗毒素和免疫血清、血液制品、細胞因子、體內外診斷制品及其他活性制劑。
4.協助店長做好店鋪安全工作，落實防火、防盜、搶劫、詐騙等安全防範措施。
5.按照包裝上標註的溫度要求儲存藥品。如果包裝上沒有標明具體溫度，按照中國藥典規定的貯存要求貯存。
6.有問題的藥品不允許入庫。填寫拒收單，及時向質量總監匯報，並通知采購員。
7.負責經理的考勤和休假管理，負責門店考勤和休假制度的執行考核。
8.定期總結價格管理工作，掌握市場價格信息，掌握商品價格和數量，制定合理的價格、價位和進貨種類。
9.負責處方的審核，審核通過後簽字或蓋章調配，對配伍禁忌或用量過大的處方拒絕調配，但經原處方醫師更正或重新簽字後可調配；處方中所列藥品不得擅自更改或代用，處方中所寫內容含糊不清，難以辨認。有疑問或已被塗改的，不得編制。
10.冷藏儲存設備、冷藏運輸設備和運輸工具發生故障時，應當按照冷藏冷凍藥品儲存運輸應急預案進行處理。