1.崗前培訓:培訓內容涵蓋國家政策法規規章、藥品管理、驗收和維護等知識。培訓時間為4小時。通過崗前培訓，使員工初步了解藥品知識，掌握藥品分類管理的概念和意義，了解國家有關藥品管理的政策、法規和規章。培訓結束後，通過考試檢驗培訓效果，並建立員工培訓檔案。
2.政策法規培訓:計劃在籌建和改造期間進行。主要培訓內容為《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施細則》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品零售企業質量管理規範認證檢查評價標準》。安排每個題目壹天培訓兩個小時，培訓方式為自學和討論相結合。
三、質量管理體系、崗位職責、操作規程培訓，計劃在試運行期間領取《藥品經營許可證》，理論與實踐同步結合，安排各體系培訓時間(崗位職責、操作規程)1學時，* * *需要38學時，通過培訓，掌握藥學的重點、要點和工作相關要求，正確、謹慎地按體系從事藥品經營。培訓方法是用記錄對制度進行講解和分析，討論制度執行的重點和難點，正確理解按制度操作對藥品管理、維護、驗收和記錄的意義和作用。
4.藥品不良反應知識和藥品不良反應病例準確報告培訓:計劃在正式開業後進行，培訓時間為4小時。培訓方法是聘請專業技術人員講解，通過培訓，正確掌握和理解ADR的概念、定義、意義和報告方法，並通過培訓，使員工時刻牢記“ADR”二字，預防ADR事件的發生。
5.藥品不良反應知識和藥品不良反應病例準確報告的培訓:本項目的培訓在日常操作中隨時進行。通過培訓，使員工正確認識和規範藥店的分類管理，加強新藥的介紹，通過相互學習掌握新藥的用法用量，推薦用藥理由，通過用戶回訪，增強對新藥療效的反饋和用戶意見。
6.通過互聯網登錄國家美國食品藥品監督管理局，獲取藥品監管最新信息和藥品市場產品質量動態，調整藥店藥品購銷，對藥品監管發布的藥品質量問題進行調查清理，確保藥店為用戶提供優良的藥品和優質的服務。
七、積極參加各種藥品監管專題會議，及時掌握藥品監管重點，配合藥品監管部門做好藥房運行和質量管理工作。