1.滅菌和無菌制劑不包括在內。
A.註射b .植入
C.沖洗d .噴霧
E.外傷和燒傷藥膏。
2.葡萄糖註射液屬於註射液的類型是
A.註射用無菌粉末
B.溶膠註射
C.懸浮註射
D.乳液灌註法
E.溶液註射
3.水難溶性藥物或註射後需要延長藥效的固體藥物可制成註射劑。
A.註射用無菌粉末
B.溶液註射
C.懸浮註射
D.乳液灌註法
E.溶膠註射
4.對於易溶於水且在水溶液中不穩定的藥物，可制成註射劑的類型有
A.註射用無菌粉末
B.溶液註射
C.懸浮註射
D.乳液灌註法
E.溶膠註射
5.關於註射特性的描述是錯誤的。
A.療效迅速可靠。
B.適用於不適合口服的藥物
C.適用於不能口服藥物的患者。
D.可以產生局部定位效果。
E.使用方便
6.壹般註射液的pH值應為
A.3~8B.3~10
C.4~9D.5~10
E.4~11
7.中國藥典規定的註射用水應為
A.無熱原蒸餾水
B.蒸餾水
C.無菌蒸餾水
D.去離子水
E.反滲透制備的水
8.關於常用制藥用水的錯誤說法是
純化水是通過蒸餾、離子交換、反滲透和其它合適的方法從原水制備的制藥用水。
B.純凈水不含任何添加劑。
c .註射用水是純化水中的蒸餾水。
d .註射用水可用作註射用無菌粉末的溶劑。
e純化水可用作制備普通藥物制劑的溶劑。
9.用於制備註射液的溶劑是
A.純凈水b .註射用水
C.無菌蒸餾水d .註射用無菌水
E.制藥用水
10.註射用無菌粉末或註射用稀釋劑的溶劑
A.純凈水b .註射用水
C.無菌蒸餾水d .註射用無菌水
E.制藥用水
11.註射用水與純化水檢驗項目的主要區別是
A.pH B .熱原
C.氯化物d .氨
E.硫酸鹽
12.註射用青黴素粉應在使用前加入。
A.註射用水b .無菌蒸餾水
C.去離子水d .註射用無菌水
E.蒸餾水
13.關於熱原的錯誤說法是
A.熱原是微生物的代謝產物。
B.加熱能力最強的是什麽？藍色陽性桿菌研究所
產生的熱原
C.真菌也能產生熱原。
D.活性炭對熱有很強的吸附性。
E.熱原是微生物產生的內毒素。
14.具有特別強的熱原活性的是
A.核糖核酸b .膽固醇
C.脂多糖d蛋白
E.磷脂
15.關於熱原性質的敘述錯誤是
A.它會被高溫破壞
B.它是水溶性的。
C.波動性
D.它可以被強酸和強堿破壞。
E.容易被吸附
16.熱原去除方法不包括
A.高溫法b .酸堿法
C.吸附法d .微孔薄膜過濾法
E.離子交換法
17.註射用針頭或其他玻璃器皿可用於去除熱原。
A.高溫法b .酸堿法
C.吸附法d .微孔薄膜過濾法
E.離子交換法
18.制備註射液時可除去熱原。
A.高溫法b .酸堿法
C.吸附法d .微孔薄膜過濾法
E.離子交換法
19.關於熱原性質的說法是錯誤的。
A.它具有耐熱性
B.它是可過濾的
C.水溶性的
D.非揮發性
E.具有被氧化的特性
20.不能去除熱原的方法是
A.高溫法b .酸堿法
C.冷凍幹燥法d .吸附法
E.反滲透法
21.關於熱原汙染途徑的說法是錯誤的。
A.從註射用水中引入
B.從原輔材料帶進來
C.來自容器、管道和設備。
D.藥物分解和生產
E.制備過程中汙染
22.關於熱原耐熱性的錯誤陳述是
在60℃加熱65438±0小時不會影響熱原。
b .在l00℃加熱不會引起熱原的熱解。
c在180℃加熱3 ~ 4小時可完全破壞熱原。
d . 250℃加熱30 ~ 45分鐘可完全破壞熱原。
e 400℃加熱65438±0分鐘可完全破壞熱原。
23.關於熱原的錯誤陳述是
熱原是能導致溫血動物體溫異常升高的微量物質的總稱。
B.大多數細菌都能產生熱原。最強的致熱能力是什麽？藍色陰性桿菌產生的熱原
c熱原是微生物產生的內毒素，存在於細菌的細胞膜和固體膜之間。
內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質組成的復合物。
E.蛋白質是內毒素的加熱中心。
24.制備易氧化藥物註射液時應加入的抗氧化劑為
A.碳酸氫鈉b .焦亞硫酸鈉
C.氯化鈉乙二胺四乙酸鈉
E.檸檬酸鈉
25.在註射制劑中應加入的等滲調節劑是
A.碳酸氫鈉b .氯化鈉
C.焦亞硫酸鈉和檸檬酸鈉
E.依地酸二鈉
26.在制備易氧化藥物註射劑時應加入的金屬離子螯合劑是
A.碳酸氫鈉b .氯化鈉
C.焦亞硫酸鈉和檸檬酸鈉
E.依地酸二鈉
27.下列方法不能增加藥物的溶解度的有
A.加入助溶劑
b .加入非離子表面活性劑
C.制成鹽
D.潛溶劑的應用
E.加入懸浮劑
28.溶劑的極性直接影響藥物。
A.b .穩定性
C.潤濕性d .溶解速率
E.保水性
29.關於溶解度的正確表述是
溶解度是指在壹定壓力下，藥物在壹定量的溶劑中溶解的最大量。
b溶解度是指在壹定溫度下，藥物在壹定量的溶劑中溶解的最大量。
c溶解度是指藥物在壹定溫度下溶於水中的量。
d溶解度是指藥物在壹定溫度下溶解在溶劑中的量。
e溶解度是指在壹定壓力下藥物溶解在溶劑中的量。
30.影響藥物溶解度的因素不包括
A.藥物極性b .溶劑
C.溫度d .藥物的顏色
E.藥物的晶體形式
31.當制備藥物溶液時，為了增加藥物，加熱並攪拌溶劑。
A.b .穩定性
C.潤濕性d .溶解速率
E.保水性
32.在苯甲酸鈉存在下，咖啡因的溶解度從1: 50增加到1: 1，因為
A.溶解b .防腐
C.乳化d .懸浮助劑
E.溶解
33.苯巴比妥在90%乙醇溶液中溶解度最大，為
A.助溶劑b .增溶劑
C.消毒劑d .極性溶劑
E.助溶劑
34.配制難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是
A.助溶劑b .增溶劑
C.乳化劑d .分散劑
E.助溶劑
35.為了制備5%的碘水溶液，通常的方法如下
A.制造鹽b .制造酯
C.加入增溶劑d .加入助溶劑
e、采用復合溶劑
36.關於註射劑特性的陳述是錯誤的。
A.快速藥物作用b .準確劑量
C.易於使用d .可靠的功能
E.適用於不適合口服的藥物。
37.下列給藥途徑中，壹次註射量應在0.2ml以下為
A.靜脈註射b .脊髓腔註射
C.肌肉註射d .皮內註射
E.皮下註射
38.註射的優點不包括
a .起效快，劑量準確，作用可靠。
B.適用於不能口服藥物的患者。
C.適用於不適合口服的藥物
D.藥物作用可以迅速終止。
E.能產生定向效果。
39.註射劑的質量要求不包括
A.不孕
B.無熱原的
C.蒼白的
滲透壓等於或接近血漿滲透壓。
E.ph值等於或接近血液。
40.只能通過肌肉註射給藥是嗎
A.低分子量溶液註射
B.聚合物溶液註射
C.乳液灌註法
D.懸浮註射
E.註射用凍幹粉
41.可用於靜脈脂肪乳劑的乳化劑是
A.阿拉伯膠
B.黃蓍膠
C.大豆磷脂
D.脂肪酸山梨醇
E.十二烷基硫酸鈉
42.沒有吸收過程的給藥途徑是
A.靜脈註射b .腹腔註射
C.肌肉註射d .口服
E.肺部給藥
43.關於純凈水的說法是錯誤的。
A.可用作中藥註射劑制備中所用飲片的提取溶劑。
b、可作為中藥滴眼液制備中所用飲片的提取溶劑。
C.它可用作制備口服制劑的溶劑。
D.它可用作制備外用制劑的溶劑。
E.它可以用作制備註射劑的溶劑。
44.維生素C註射液處方中，不能添加的輔料有
A.乙二胺四乙酸二鈉b碳酸氫鈉
C.亞硫酸氫鈉羥苯乙酯
E.註射用水
45.制備VC註射液時，應通入氣體驅氧，最佳氣體為
A.氫b .氮
C.二氧化碳d .環氧乙烷
E.氯氣
46.維生素C註射液的錯誤說法是
A.亞硫酸氫鈉可以用作抗氧化劑。
b、處方中加入碳酸氫鈉，調節pH至堿性，避免肌肉註射時疼痛。
C.乙二胺四乙酸二鈉可用於絡合金屬離子，以增加維生素c的穩定性。
d .制備中使用的註射用水應當用二氧化碳飽和。
E.用100℃循環蒸汽滅菌65438±05分鐘。
47.關於輸液的敘述不正確
A.輸液中不得添加抑菌劑。
b .輸液時應特別註意無菌、無熱原和澄明度。
C.滲透壓可以是等滲的或低滲的。
D.輸液的過濾，精濾目前多采用微孔濾膜。
E.輸液的pH值在4 ~ 9的範圍內。
48.關於輸液的敘述是不正確的。
A.輸液是指通過靜脈滴註的方式將大劑量的註射劑註入體內。
B.除了無菌，壹定不能有熱原。
滲透壓應該是等滲的或高滲的。
D.為了保證無菌，要加抑菌劑。
E.清晰度應符合要求。
49.關於血漿代用品的敘述錯誤是
A.血漿代用品在機體內具有代替全血的作用。
血漿代用品不應幹擾血型試驗。
C.它不幹擾紅細胞的攜氧功能。
d在血液循環系統中，可以保持較長時間，容易被人體吸收。
E.不在器官和組織中積累。
50.對熱敏感、水溶液不穩定的藥物，哪種制備方法適合制備註射劑？
a、采用滅菌溶劑結晶法制備註射用無菌分裝產品
b、註射用凍幹制品。
C.噴霧幹燥法制備註射用無菌分裝產品。
D.無菌操作制備的註射液。
E.低溫滅菌制備的註射液。
51.滴眼液的質量要求與註射劑不同。
A.它有壹定的ph值，與眼淚等滲
C.無菌d .透明度符合要求
E.無熱原的
52.關於眼藥水的說法不正確。
A.滴眼劑是直接用於眼睛的外用液體制劑。
B.正常眼睛的耐受pH值為5.0 ~ 9.0。