國產非特殊用途化妝品註冊證書備案要求:
1.生產企業是產品質量、安全及其聲稱的功能的1責任人，對其提交的備案材料和樣品的真實性負責，並承擔相應的法律責任。
美國食品藥品監督管理局不對備案產品的衛生安全進行技術審核。
《備案證明》不作為對產品衛生質量的認可，企業不得使用備案證明編號作為宣傳內容。
2 .改變產品配方、產品標簽標識的，應按新產品備案。
3.同壹個銷售包裝包含多個帶有產品名稱的產品，每個產品單獨歸檔。
同壹產品有多個產品規格型號的，應當單獨備案《國產非特殊用途化妝品註冊證》。
4.委托加工產品應當由委托生產企業備案。
5.未分割的同壹個銷售包包含多個只有壹個產品名稱的產品，可以按照壹個產品進行歸檔。
6.申請備案的產品規格、型號、配方、生產工藝相同，但產品標簽標註的商標或產品名稱不同，應根據不同產品分別備案。
申請國產非特殊用途化妝品備案，應當提交下列材料:
1，國產非特殊用途化妝品備案申請表
2、產品名稱的命名依據
3、產品配方(不含含量，限用物質除外)
4.產品生產過程的簡要描述和草圖
5、產品質量和安全控制要求
6、非特殊化妝品備案產品設計和包裝(包括產品標簽、產品說明書)
7.省級食品藥品監督管理部門指定的檢驗機構(以下簡稱檢驗機構)出具的檢驗報告及相關材料。
8.產品中可能存在的安全風險物質的相關安全評估資料。
9.委托生產協議復印件(如有)
10，其他可能對備案有幫助的信息。
化妝品委托加工備案費
根據產品不同，價格也不壹樣，特價產品相對貴壹些。