根據國藥集團中國生物(國藥中生)的統計分析，其北京公司新冠肺炎滅活疫苗的安全性良好。兩劑免疫後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。
中生京疫苗對新冠肺炎感染所致疾病的保護效果(冠狀病毒肺炎-19)為79.34%，數據達到世界衛生組織相關技術標準和國家醫藥品監督管理局發布的《新型冠狀病毒預防性疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標準的要求。
根據專家的描述，新冠肺炎的疫苗保護率為79.34%。即使和mRNA疫苗相比，也算是不錯的結果了。
此外，5月7日，世界衛生組織(世衛組織)宣布，中國國藥中生北京公司新冠肺炎滅活疫苗通過世衛組織緊急使用認證。
2.國藥中生武漢研究所新冠肺炎滅活疫苗。
國藥集團中國生物研究所發布的新冠肺炎疫苗三期臨床試驗中期分析數據顯示，新冠肺炎滅活疫苗接種後安全性良好。兩劑免疫程序後，接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。
國藥集團中國生物制品疫苗對新冠肺炎感染所致疾病的保護效力(冠狀病毒肺炎-19)為72.51%，數據結果符合世界衛生組織相關技術標準和國家醫藥品監督管理局發布的《新型冠狀病毒預防性疫苗臨床評價指南(試行)》的要求。
3.北京科興中新冠病毒滅活疫苗
科興中衛的新冠肺炎滅活疫苗名為可來福。疫苗於2020年4月進入壹期和二期臨床研究，通過研究證實了疫苗的安全性和有效性。
在巴西和土耳其進行的III期臨床研究分別評估了可來福在高危人群(接收新冠肺炎肺炎患者的醫護人員)和普通人群中的保護效果。兩個國家都采用了多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的平行設計。主要終點是2劑疫苗或安慰劑後14天由新冠肺炎引起的疾病的發生率。
北京科興中威生物科技有限公司公布了其研發的新型冠狀病毒滅活疫苗克來福的三期臨床研究數據。結果表明，通過在巴西和土耳其的III期臨床研究，該疫苗對新冠肺炎引起的疾病的保護效力在50%以上，最高為91.25%。
據5月11最新消息，科興中興維冠疫苗的安全性和有效性已於今年壹季度得到驗證。
4.康希諾生物重組新冠肺炎疫苗(腺病毒5型)
康希諾生產的腺病毒載體新冠肺炎疫苗具有僅1針即可激活體液免疫和細胞免疫的特點。腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢通過其在2-8℃下的穩定存在和易於儲存和運輸得到了證明。
三期臨床試驗中期分析結果顯示，單針接種28天後，疫苗對所有癥狀的總體保護效果為65.28%。單針接種14天後，疫苗對所有癥狀的總體保護效果為68.83%。疫苗單針接種28天後對重疾的保護效果為90.07%；單針接種14天後為95.47%。
5.安徽誌飛生物重組亞單位疫苗
據世界著名醫學雜誌《柳葉刀-傳染病》報道，安徽誌飛研發的重組蛋白亞單位疫苗(ZF2001)1和2期臨床試驗結果表明，該疫苗是安全的。
大部分受試者未觀察到不良反應或輕、中度不良反應，如註射部位紅、痛、癢等，這些都是重組蛋白疫苗接種後的常見反應。沒有發生疫苗相關的嚴重不良事件。
資料顯示，ZF2001接種兩劑疫苗後，76%的人可產生中和抗體。接種三劑疫苗後，97%的人都能產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度(GMT)達到102.5，超過了新冠肺炎89份康復病人血清標本的中和抗體水平。
以上內容來源:光明。com-中國的五種新冠肺炎疫苗有什麽區別？