妳需要廠家的藥品生產企業許可證，GMP證書，授權妳經營本地區藥品的委托書，廠家的保修協議。
如果妳是藥企代表，妳就把生產企業許可證改成經營企業許可證，GMP證書改成GSP證書。
就這四個文件，剩下的就看妳公關了。美國食品藥品監督管理局只檢查了這四份文件。
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有些銷售代表喜歡提供壹整本厚厚的資料，這實在是壹種浪費。如果我們檢查的話，食品藥品監督管理局只會看上面的四份文件，而把其他的扔掉。