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地貧有什麽癥狀

地中海貧血是遺傳性溶血性疾病,其***同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有壹種或偶爾幾種的合成受互中制。以b地中海貧血為常見。臨床表現不壹,如b地中海貧血,重型患者自幼貧血嚴重,伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙,智力遲鈍;典型病例表現鼻梁凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容。

輕度地中海貧血癥狀?地中海貧血患者有有種族和家族史特征,輕度地中海貧血癥狀雖不易發現,但患者會表現為鼻梁凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容。檢查時會發現:代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞,低色素性,伴有較多靶形細胞等。

地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麽很明顯的癥狀,表現的跟大部分新生兒壹樣正常,根本不能發現輕度地中海貧血癥狀。但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨著年齡的增長,會出現眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變,還會出現呼吸道感染,在服用壹些藥物會出現急性溶血加重貧血的癥狀,甚至導致溶血危象,有生命危險。

重度地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象,或者在出生後馬上死亡。也有壹些患者是由中度地中海貧血導致成重度的,只是它的癥狀比中度的更加嚴重,直至導致死亡,壹般都不可能活到成年。

輕度地中海貧血癥狀?在日常生活中如果出現輕度地中海貧血,大家不要過於擔心,只要在飲食上面做壹些調理對輕度地中海貧血是可以起到控制和治療作用的。

輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列壹種或數種方法給予治療。

1.壹般治療 註意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之壹。紅細胞輸註 少量輸註法僅適用於中間型α和β地貧,不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復輸註濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然後每隔2~4周輸註濃縮紅細胞10~15ml/kg ,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沈著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療。