唐氏綜合癥是壹種染色體缺陷病，又稱為“先天愚型”。唐氏綜合癥是由於基因畸變引起的，患者的第21號染色體由正常的2條變為了3條，因此又稱為“21三體綜合征”，是我國發生率最高的出生缺陷之壹。
患唐氏綜合征的孩子大多為嚴重智能障礙，並伴有其他問題，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且壽命短，平均存活年齡只有20-30歲，智商壹般在20-50之間。
那麽，唐氏綜合征會遺傳嗎？
壹般情況下，唐氏綜合癥是遺傳的。
唐氏綜合癥多半是由於母親年齡偏大引起的，母親年齡偏大(35歲以上)會導致生殖細胞在分裂增殖時染色體聯會發生錯誤，出現了三條21號染色體(正常只有兩條)。這種情況占95%。如果妳不是高齡產婦，那麽妳應該考慮自己是染色體平衡易位攜帶者，也就是說妳的兩條染色體(通常是14號和21號)發生了羅伯遜易位(長臂融合，短臂丟失)，因為染色體的遺傳物質大多存在於短臂上，所以親代雖然染色體數目不對，但表型正常，但遺傳到孩子時，由於又和精子配對，所以21號染色體又多了，最後導致後代患上這樣的疾病。
簡單講就是這樣了，總之，孩子的孩子多半是要遺傳的，而如果再生壹個，如果是高齡，就不好說；如果妳是年輕產婦，那麽妳有1/4的可能生壹個完全正常的，1/4的可能再生壹個先天愚型，1/4的可能生壹個平衡易位攜帶者，也就是自身沒病但孩子可能有病的人，還有1/4的可能流產。
那麽，唐氏綜合癥有哪些具體表現？
1、患兒具有明顯的特殊面容體征。
如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭發細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶松弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
2、身體特別軟弱松弛。
抱患兒時，會發覺其身體特別軟弱松弛，小指較短，掌中只有壹條橫紋。
3、孩子智能低下。
患兒會有智力低下表現，會隨著年齡增長而逐漸明顯，智商在20-50，動作發育和性發育都延遲。
4、身體發育緩慢。
患兒身體發育緩慢，很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其它器官的缺陷。同時，也因免疫功能低下，容易患各種感染，白血病的發生率比壹般增高10-30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性癡呆癥狀。