在圖c的a和b被切斷，而各不相同的壹對重組分子都分離為二條（圖d′、d″）。在減數分裂時產生的這些染色單體的異源雙鏈部分有遺傳標記，如果矯正誤配是在雙方的染色單體上進行，則顯示3∶1（或6∶2）的分離比；如果只是在壹方進行，在以後的體細胞分裂中分離，將顯示5∶3的分離比。這樣除可解釋基因的轉變外，同時因d′的重組分子，其異源雙鏈部分的左右兩外側基因也進行重組，所以也能夠解釋壹般的遺傳重組機制的模型。再有，在圖c的霍利迪結構中交叉的位置上，由於雙螺旋的DNA鏈的紐轉可自由地向左右移動。而如圖c所示相互間在結構上的轉變也是可能的，據此在切斷點a和b形成相互等值的結構，所以由壹種核酸酶向二種重組分子分離便成為可能。這些特征使此模型能普遍地解釋組換機制；同時以此為基礎，又產生壹些衍生模型。