我阿姨是壹個單親媽媽，她兒子在兩歲的時候也是確診了自閉癥。剛開始拿到報告時她整個人崩潰了好幾天。不睡不喝光哭。我還特意過去香港陪了她幾天。幫她找社工。加各個QQ群。她小孩今年5歲了。情況比2歲的時候進步很多很多。甚至對星星的小孩不熟悉的覺得他就是淘氣壹點。沒有病。今年評估後。醫生說明年能試著上普通小學了。寶媽現在剛確診肯定很難受，很崩潰的。希望過了這個過程寶媽能振作起來。1歲8個月就發現了已經是很早的了。及時幹預對寶寶很重要的。建議寶媽可以在QQ找各個星媽群，在裏面會有很多有用的資料，而且群裏都是星媽星爸。有什麽問題在裏面都能得到比較有經驗的回答。最後祝寶寶情況越來越好
壹歲八個月妳確定是孤獨癥？牙沒長全紙尿褲沒脫醫生真的看得出是孤獨癥？用什麽評判的？話都不會說的小娃娃真的看得出？
妳別有心理負擔，多觀察娃娃多跟他互動，先自己著手幹預起來。我真沒法相信壹歲多的小孩會被診斷重度孤獨癥！
被確診為重度自閉，不知道您的孩子在日常生活中有什麽表現？是不會說話，不搭理人，還是不喜歡和小朋友玩，喜歡重復性的動作和 遊戲 ？因為您對孩子的情況說的也不是很詳細，那麽我的第壹感覺是，建議您帶孩子去更大更專業的醫院再檢查壹下是否確診。（因為很多小醫院檢查會失誤）因為孩子還小，如果確診，壹定要盡早幹預，家長的重視度和幹預強度和孩子的進步程度是成正相關的。如果家長有經濟壓力可以進行家庭幹預，在網上找找渠道，加入自閉癥媽媽團體可以壹起交流和鼓勵。
大家都知道 小孩喜歡小孩 找壹兩個孩子每天和他說話 壹起玩 玩具 大孩子給他講故事孩子們打打鬧鬧的 很快就混熟了 試試看嘍
我家寶寶也是差不多1歲8個月去醫院檢查，說是疑似自閉，也是難受了好幾天，但我和老公後來想通了，其實不管是自閉還是發育遲緩，跟不上同齡孩子是確定的，與其到處去醫院檢查，還不如及早開始幹預，畢竟孩子太小，不管哪個醫院都不會說確診，只是會說是疑似。於是找了機構給孩子幹預，本打算2個開始的，疫情的原因5月18號才開始幹預，那時離寶寶2周歲還差幾天。現在剛好幹預壹個月了，還是有點進步的，相信寶寶會越來越好！
妳說的狐獨癥應該是人們常說的自閉癥，是孩子心裏疾病較為常見的壹種。由於其不易發現，往往是孩子出現明顯癥狀時才引起家長重視，這個時候往往已經出現較為嚴重的後果，那麽正如妳所說的，如果孩子現了重度孤獨癥該怎麽辦呢？
壹、什麽孤獨癥：又稱自閉癥或孤獨性障礙（autistic disorder）等，是廣泛性發育障礙（pervasive developmental disorder，PDD）的代表性疾病.
二、孤獨癥的種類：1、孤獨性障礙
2、Retts綜合癥
3、童年瓦解性障礙
4、阿斯伯格綜合征
5、未特定的PDD
其中1、孤獨性障礙和4、阿斯伯格綜合征較為常見。
三、發病特點：壹般認為約為兒童人口的2～5萬人，男女比例約為3～4：1，男孩比女孩多3-4倍
四、孤獨癥的早期癥狀據臨床統計，早期自閉癥，從寶寶1歲多壹點就可以發現。癥狀表現不是暫時性的，而是隨著時間的推移持續存在的。 這個時候家長如果孩子可能有類似的情況時候， 註意這個時候需要區別，是否真的患有自閉癥。還是因為缺乏微量元素導致的身體虛弱精神萎靡，不想動也不想和人交流。早期孤獨癍表現可能有：
1、叫寶寶名字的時候是不是有反應
由於怩壹歲八個月了，這個時候孩子按照正常育過程來看，早已經能夠和父母能夠進簡單互動了，如果這個時候父母叫孩子名字沒有反映就要高度重視了
2、是否願意與人互動
孩子形成自閉癥不是壹兩天的原因，這個時候家長是不是忽略平時與孩子的互動了。正常來說了，孩子遇到新玩具不知道怎麽玩時，往往向周轉人求助，而孩子如果有自閉傾向時，則會忽視這壹舉動。
3、過於特別長時間專註某壹件事
小孩子對於玩具或者某壹件事興趣往往是來得快，去得也快。家長們可能都會有壹個體會，新玩具最多玩個兩三天就不看了。但患有自閉癥的寶寶通常會很執著壹件事情，會經常壹遍又壹遍地重復某些行為
在這裏總結壹下，這裏說了三種可能，但是需要提醒廣大寶爸寶媽註意的是，孩子要同時具備上述三種情況才是有可能，具體確診壹定要以專業大夫為準。
五、孩子得了狐獨癥怎麽辦正如妳所說的，孩子才1歲8個月，首先建議妳再多去幾家醫院看看有沒有誤診。如果已經是確定了，那也準備了壹些好消息給您， 據統計研究發現，孤獨癥兒童對圖案等視覺信息以及音樂旋律有普遍興趣，而部分兒童在觸覺、嗅覺、聽覺等感知覺方面也有異於常人的敏感度。
孩子已經得 了孤獨癥，家長該怎麽辦呢,，建議試試以下的辦法：
1、進行改善性訓練
鑒於孤獨癥目前情況，醫學界尚無特效藥，這個時候孩子最需要的就是家長改善性訓練， 改善性訓練說白了其實就是不斷重復壹句話，壹個動作，直到患兒學會為止。
2、喜歡孩子做自己喜歡的事情：
正如前文所述，患兒往往會在某壹方面表現出異於常人天賦，那麽家長在孩子做喜歡的事情時，不要打擾他。也許這個時候他們就不會感到孤獨了。
3、做好打持久戰準備
幫助患兒恢得，絕不是壹兩天的事情，不僅費錢還費時間，因此也有不少家庭放棄了，就是因為看不到希望。其實如果能夠壹直堅持下去，患兒也可能會見到成效的壹天。不少患兒能夠達到生活自理的程度。
看到您說孩子壹歲八個月被診斷為重度孤獨癥，心理很難過，來自星星的寶寶們更需要家人們的觀愛。希望妳也能堅持下去，妳的堅持也許能讓孩子方能守得雲開見月明。
此外也想建議各位打算要寶寶的夫妻們，也不要太晚要孩子，因為據美國醫學會出版的《綜合精神病學檔案》指出，30歲以上父母所生孩子較30歲以前生的孩子孤獨癥發病率明顯提高，且年齡越大，發病幾率大大增加。
首先，對於妳的情況我深表遺憾！！！既然孩子得了這個癥狀，作為父母就遭點罪、操點心了，尤其是對於母親會更加難過壹些。
這個事最好不要拖，盡早去針對這個病的專科醫院看看，看看是什麽原因引起的，現在醫院都有針對兒童設立的心理門診，可以讓心理醫生開導開導孩子，讓孩子漸漸敞開心扉和人接觸。
父母盡量多抽出時間陪陪孩子，孩子缺乏安全感，妳們要讓孩子感受到父母的愛和關心，不要讓他孤獨獨處。
每天，多帶著孩子去廣場熱多的地方溜達溜達，樹立孩子的自信心和膽識。
再根據醫生的囑托針對性的治療！！！相信壹切都會好起來的，相信自己！加油！別氣餒！
首先寶寶被診斷為孤獨癥是不幸的，但是幸運的是寶寶那麽小就被發現了發育異常。建議盡早進行專業康復訓練。
我是星媽，孩子兩歲三個月才開始進行康復訓練，孩子也比較嚴重。現在已經四歲了，比兩歲多的時候進步了很多，除了能力比較弱，帶出去壹般人看不出他是個不壹樣的孩子。
越嚴重的孩子需要越早幹預，我們家孩子兩歲三個月的時候已經很嚴重了，因為孩子嚴重，所以在康復訓練的過程中他也吃了很多苦。
我們家孩子的老師非常負責任，也非常嚴格。很幸運我們堅持下來了，也開始迎來收獲。
千萬萬語，堅持科學幹預是孩子唯壹的出路。
喜馬拉雅上有個叫諾諾爸爸的，妳去聽聽他的音頻，很厲害的壹個爸爸，好多資料都是自己翻譯國外的，推薦家庭幹預，不上任何機構，機構再好在專業，也沒有自己的父母有愛心和耐心，而且市面上的機構99%都是認錢不認人的，而且機構教學時不讓家長看，他們怎麽對孩子妳都不知道，機構為了叫家長看出成績都會使用非常規的教育方法，科學幹預不是送機構，而是在生活中訓練和學習，而且幹預不是以天來算時間，而是按月或者年，需要家長的大量時間，只要妳有耐心孩子絕對會有壹個翻天覆地的變化。
是不是太少人陪和玩耍，多陪伴，還要不停和他聊天，鬥他開口。這麽小要說難也難，不難也不難。要找到原因。我說我自己的故事，我三個孩子，大的從小自己帶，老二因為懷了老三那就是爺爺奶奶帶的得多，寵得很，但也把身體吃壞了，上幼兒園經常生病，開始上的兩年幼兒園其實加在壹起頂多就上了壹年，學習進度完全跟不上同齡小朋友，但她就是天真可愛的那種，在別人眼裏就是傻傻的，但在家媽媽眼裏是著急的。因為上完幼兒園就要上小學。想盡辦法，先調理身體，然後又換了壹個更適合的幼兒園，剛到新幼兒園，有壹個星期左右，我去問老師情況，老師是這樣說的，‘妳女兒可能要去做壹下智力測試’因為她上課好像聽不進去，然後好像也不能溝通。跟她說什麽都聽不進去。當聽到這話時，我並不生氣，因為之前的幼兒園並不適合她，其實她還是壹張白紙。我把之前的情況和新幼兒園老師溝通。現在是壹年後，她的進步非常大，學習跟上了同齡的小朋友。壹年前的她真的差到想說，不知該從何下手，而現在我看到了她給我希望。就用了壹年的時間。我覺得中間用多少操心和辛苦都值得的。在孩子不知不覺中我們幫她找到的了黑暗的出口，重見光明，這是我最深的體會。所以在這時候媽媽要變得堅定和勇敢，嘗試各種可能，這只孩子只是暫時的表現。加油！