相信每個月媽媽都希望生下來的寶寶是很健康的，但有時候並不是妳想就可以做得到，為了避免壹些不必要的麻煩，所以在懷孕期間孕媽媽都需要做壹些檢查，降低畸形兒的出生率，有些檢查就顯得尤為重要。
尤其是胎兒染色體方面的檢查，畢竟家裏如果有壹個智力低下或者是有其他重要疾病的小寶寶，負擔實在是太大了，所以在懷孕之前和懷孕的時候就應該做這方面的篩查了。
孕前最好夫妻雙方去做這方面的檢查，懷孕之後孕媽媽還要做 有關這方面的檢查。而做的第壹次就是NT。
為什麽要做nt ？NT就是掃描胎兒的頸後透明帶層的厚度，通過檢查出來的這個數據去判斷胎兒是否有染色體異常或者心臟方面的疾病。壹般來說，正常的話，檢查結果不會超過3mm，如果超過3mm 說明胎兒有染色體異常或者心臟問題的風險，數值越高風險也就越大。
這是孕媽媽的第壹次排畸檢查，準確率也還好，所以很多孕媽媽都願意做這個檢查。
什麽時候做nt比較好？?做這個篩查需要有很強的時間限制，最好是在11--13+6周進行。因為如果太早了，胎兒的頸後透明帶層還沒有完全形成，如果太晚了，Ta又會把這個透明袋層吸收掉，檢查出來也就沒有任何意義了。
所以呢，如果孕媽媽需要做這個檢查壹定要抓緊時間。不過很多孕媽媽都會在懷孕12周建檔的時候壹起做這個檢查，這樣就不需要另外跑壹趟。
需要提醒孕媽媽的是，Nt檢查是壹種篩查方式，並不能確診，它只會提示風險，如果檢查結果提示高風險，也不壹定說明胎兒是有問題的，孕媽媽不用太擔心 ，根據醫生的建議去做進壹步檢查就好。但就算結果提示低風險也不壹定說明胎兒是絕對正常的，孕媽媽還需要繼續做後面的檢查。
在懷孕15到20周左右，孕媽媽還需要做唐氏篩查，這個就是直接篩查唐氏綜合癥的方法，不過 這個篩查也只是提示風險，而且準確率不高，高齡孕婦的話，檢查並沒有意義，壹般會直接跳過。
如果nt或者唐氏篩查都提示高風險，孕媽媽還可以選擇無創DNA，壹般可以在16--22周進行。無創DNA只是抽取孕婦的血來檢驗，準確率高達93%以上，但準確率再高也只是壹種篩查的方法，是不能確診的，能夠確診的只有羊水穿刺，孕婦需要知道這壹點。
整個孕期需要檢查的項目比較多，關於染色體異常的檢查也就這麽幾個，但是都非常重要，至於最後需要做哪個檢查，妳媽媽根據醫生的建議去做就好。