大家可能都知道，不僅僅是懷孕後要產檢，懷孕之前結婚之前，夫妻還是有必要去做壹個婚前檢查的，因為有極小的可能夫妻雙方會將某些隱性的基因遺傳給孩子。基因有兩個特點，壹是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特征;二是基因能夠“突變”，突變絕大多數會導致疾病，另外的壹小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。因此在妳懷孕之前，找出哪些是需要測試的項目，無論是妳還是妳的愛人都應該得到的測試。基因檢測是幫助夫婦們尋找潛在的或預期發生異常的基因，它們可能導致孩子產生某些疾病。大部分遺傳性疾病，被稱為隱性疾病，這意味著即使是健康的家長，也會傳遞致病基因，影響孩子的影響。所以是有必要的。
擴展性攜帶者篩查（expanded carrier screening，ECS）是指在妊娠前或妊娠早期通過檢測表型正常的夫婦是否攜帶有常染色體或X連鎖隱性遺傳病相關的基因突變，從而進行生育風險評估及指導生育決策，達到降低出生缺陷率的目的，該篩查模式不針對特定人群、種族或地域，可壹次性篩查多種遺傳病。
ECS 首先於 2009 年在歐美國家出現，但受制於當時的技術及經濟條件等並未真正大規模開展起來。經過近 10 年的發展，在妊娠前或產前進行 ECS 變得越來越普遍。約翰·霍普金斯等醫院甚至把ECS作為門診的常規檢查項目。據統計，2015 年美國的 400 萬孕婦中就有20多萬進行了ECS。隨著ECS的廣泛開展及檢測技術的提升，其優越性較傳統的攜帶者篩查越來越明顯，如對攜帶者的檢出率更高、指導生育決策降低出生缺陷率、減少社會歧視及性價比更高等優點。
有些中夫妻都是健康的，也沒有遺傳病的家族史，但是生下的寶寶確有遺傳病，如果都做了擴展性攜帶者篩查，此類事情是否能很大程度上可以避免發生
都安全? 小程序 備孕基因檢測550項
適用人群
1.所有計劃妊娠或已經妊娠者，壹方疑似有家族性、遺傳性疾病的；
2.夫婦壹方確認攜帶某種相同的基因或染色體異常；
3.近親結婚的夫婦；
4.不孕、反復流產、生育過死胎死產或者畸形兒；
5.自願，不差錢。