瑞德西韋是由美國著名生物制藥公司吉利德(Gilead)科學公司研發的,1987年6月22日註冊成立,總部位於美國加利福尼亞州,是壹家以研究為基礎,從事藥品的開發和銷售的生物制藥公司擴展資料:
瑞德西韋（Remdesivir）是壹種核苷類似物，是吉利德科學在研藥品。
具有抗病毒活性，在HAE細胞中，對SARS-CoV和MERS-CoV EC50值為74nM，在延遲腦腫瘤細胞中，對鼠肝炎病毒的EC50值為30nM。
中文名
瑞德西韋
外文名
Remdesivir
分子量
602.576
分子式
C27H35N6O8P
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試驗數據
吉利德在研藥瑞德西（Remdesivir）治療新型冠狀病毒的臨床試驗將於2月3日在北京中日友好醫院啟動。吉利德今日也發布聲明宣布正在配合中國的衛生部門開展壹項隨機、對照試驗，以確定使用瑞德西（Remdesivir）治療2019-nCoV感染者是否安全和有效。
在體外和動物模型中，瑞德西（Remdesivir）證實了對非典型性肺炎（SARS）和中東呼吸綜合征（MERS）的病毒病原體均有活性，它們也屬於冠狀病毒，且與2019-nCoV在結構上非常相似。但將瑞德西（Remdesivir）緊急用於治療埃博拉病毒感染者的臨床數據也有限。
瑞德西韋（Remdesivir）尚未在任何國家獲得批準上市，其安全性和有效性也未被證實。瑞德西（Remdesivir）是在研藥物，沒有針對2019-nCoV的數據。在沒有任何已獲批的治療方案的情況下，治療醫生權衡了風險和獲益後提出用藥請求，在當地監管機構的支持下，吉利德提供了試驗性藥物瑞德西（Remdesivir），用於少數2019-nCoV感染者的急癥治療。
藥物用途
瑞德西韋（Remdesivir）是壹種核苷類似物，具有抗病毒活性，在 HAE 細胞中，對 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值為 74 nM，在延遲腦腫瘤細胞中，對鼠肝炎病毒的 EC50 值為 30 nM。
專利問題
對於武漢病毒所科研人員申請瑞德西韋用於抗新型冠狀病毒的專利壹事，公司回應稱，吉利德研發了瑞德西韋，並在美國、中國及世界其他地區擁有專利。2016年，針對瑞德西韋在冠狀病毒上的應用，吉利德在中國以及全球申請了更多的專利。在中國，對於冠狀病毒應用的專利申請尚待批準。
此外吉利德稱，現階段討論任何強制許可或其他類型許可還為時過早。並未與監管部門就吉利德的生產供應成本或財務回報進行過任何的討論。
2020年1月21日，申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。
2020年2月25日，國家知識產權局副局長何誌敏在國務院聯防聯控機制新聞發布會上說，吉利德公司在中國申請了有關瑞德西韋藥物的8項專利，其中3項已經授權，5項正在審查過程中，保護範圍涵蓋化合物、制劑和