GMP制藥廠凈化車間工程需要註意什麽？

生物制藥企業要求的GMP目標是確保建立科學、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、操作和管理體系，最大限度地消除壹切可能和潛在的生物活性、粉塵和熱原汙染，生產出優質、衛生、安全的藥品。我們所說的生物制藥凈化項目——GMP潔凈車間項目解決方案和汙染控制技術是保證GMP成功實施的主要手段之壹；

(愛屋臣最近給麗珠制藥集團做的藥廠凈化車間，遵循的就是上面的原則)。

通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗的積累，我們清楚地認識到生物制藥生產過程中環境控制的關鍵；節能是我們系統方案的重中之重；我們最擅長的是為客戶提供符合GMP和FED 209D、IEST ISO 14644、EN 1822國際標準要求的環保解決方案，同時應用最新的節能技術；我們可以提供從GMP全廠規劃設計——人流和物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝修系統；全廠節能改造、水電、超純燃氣管道、潔凈室監控維護系統等綜合安裝及配套服務；