1.如果藥物的熔點高於100℃,測量其熔點所選用的傳熱液體應為
壹、水
甲醇
c、矽油
d、液體石蠟
E.乙醇
正確答案光盤
答案分析
這個問題的考點是壹般物質的沸點。矽油和液體石蠟沸點更高,水、甲醇、乙醇都會達到100℃以上的沸點。
2.亞硝酸鈉滴定表明終點可用。
壹、潛在方法
b、永遠不要停止滴定
c、內部指示器法
d、外部指標法
E.自指示終點法
正確答案ABCD
答案分析
本題的考點是用亞硝酸鈉滴定法指示終點的常用方法。由於NaNO2為無色溶液,不能作為自身指示劑,可采用其他方法。
3、下列屬於紅外和紫外可見分光光度計檢測器的是
壹、光電池
b、玻璃水池
c、真空熱電偶
D.高萊池
E.應時池
正確答案ACD
答案分析
本課題的測試中心是紅外分光光度計。常用的檢測器有真空熱電偶和戈雷電池。光電池屬於紫外-可見分光光度計的檢測器,玻璃池和應時池屬於紫外-可見分光光度計的吸收池。
4、反相高效液相色譜法是指
流動相的極性大於固定相的極性
b、非極性固定相和極性流動相
c、極性固定相和非極性流動相
d、十八烷基矽烷鍵合矽膠和甲醇、乙腈和水等流動相。
e、辛基矽烷鍵合矽膠和甲醇、乙腈和水的離子添加流動相。
回答正確,ABDE
答案分析
反相分配色譜是指流動相極性大於固定相極性的分配色譜,簡稱反相色譜。甲醇-水系統是反相色譜系統流動相的首選(紫外終端波長檢測時首選乙腈-水系統)。離子對色譜是在反相色譜的流動相中加入離子對(反離子)試劑。常用的有十八烷基矽烷鍵合矽膠和辛基矽烷鍵合矽膠,適用於反相色譜。其中ODS是反相色譜中最常用的固定相。
5、檢查阿司匹林溶液的澄明度,其目的是為了控制。
壹、遊離水楊酸
乙酸苯酯
水楊酸苯酯
d、含羧基的雜質
碳酸鈉溶液中的不溶物
回答正確BCE
答案分析
阿司匹林溶液的澄明度檢查:該檢查是為了控制阿司匹林原料中不含羧基的特殊雜質的量。其原理是阿司匹林分子結構中含有羧基,能溶於碳酸鈉試液;而雜質如苯酚、乙酸苯酯、水楊酸苯酯和乙酰水楊酸苯酯是不溶的。
6、《中國藥典》規定鹽酸腎上腺素的鑒別方法如下
壹、酮體鑒定反應
b、氯化鐵反應
c、重氮化-偶合反應
d .制備衍生物並測量熔點。
e、過氧化氫試液反應
正確答案是
答案分析
根據中國藥典,腎上腺素的微分反應包括氯化鐵反應和過氧化氫反應。
7、氟康唑檢驗項目包括
A.氟
b、解決方案的清晰度
c、有關物質
d、含氯化合物
e、點火殘留物
回答正確,ABCDE
8.中國藥典記載的硫酸慶大黴素的鑒別方法如下
壹、薄層色譜法
b、硫酸鹽反應
c、硫顏料反應
高效液相色譜法
e、紅外分光光度法
回答正確,ABDE
答案分析
硫酸慶大黴素的鑒別反應包括薄層色譜法、高效液相色譜法、紅外分光光度法和硫酸反應。
模擬試卷3
壹、最佳選擇題
1,《中國藥典》(2010版)規定“2.0g”是指。
a、稱重重量可為1.0~3.0g ~ 3.0g。
b、稱重重量可為1.95 ~ 2.05g。
c、稱重重量可為1.995 ~ 2.005g。
d、稱重重量可為1.5 ~ 2.5g。
e、稱量重量可為1.9 ~ 2.1g。
正確答案b
答案分析
試驗中,樣品和試劑的“稱量”或“測量”量均以阿拉伯數字表示,其準確度可根據數值的有效位數來確定。比如稱“0.1g”,就是稱重量可以是0.06 ~ 0.14g;稱“2g”,標稱重量可為1.5 ~ 2.5g;稱“2.0g”是指體重可以是1.95 ~ 2.05g;稱“2.00g”是指重量可以是1.995 ~ 2.005g..
2、18.3450小數點後保留兩位有效數字是
a、18.35
b、18.30
c、18.34
d、18.345
e、18.40
回答正確c
答案分析
四倍、六倍、五十倍:實測值中的四舍五入數等於或小於4時棄用,等於或大於6時進位。當等於5且5後面有無數個數字時,如果進位後的實測值最後壹位是偶數,則進位;四舍五入後,如果測量值的最後壹位是奇數,將被丟棄。如果5後面有數字,說明舍入系數大於5,應該向上舍入。
3、熔點測定中的註意事項敘述錯誤是
壹、在測定熔點時,應註意毛細管的大小。
b、測定前溫度計必須歸零。
c、必須根據藥典的規定選擇傳熱液體。
d、毛細管的內徑必須符合藥典的規定。
e、在讀取熔點時,應註意正確判斷“初熔”、“全熔”和同時分解熔化的溫度。
正確答案b
答案分析
需要註意的事項
(1)測量熔點時,要註意毛細管的大小。因為毛細管中測試樣品的量對熔點測定結果有影響,如果內徑太大,總熔化溫度會很高,所以毛細管的內徑必須符合藥典。
(2)溫度計壹定要校準,最好能畫出校準曲線,否則會影響測量結果的準確性。
(3)當使用不同的傳熱液體測定藥物的熔點時,對某些樣品獲得的結果可能不壹致。因此,必須根據藥典的規定選擇載溫流體。
(4)讀取熔點時,應註意正確判斷“初熔”、“全熔”和同時分解熔化的溫度。
4.用於pH值測量
A.偏光計
b、酸度計
c、光度計
d形和b形管
E.apei折射計
正確答案b
答案分析
本題考查的基礎知識點比較簡單,酸度計也叫PH計,用來測定PH值;需要註意的是,Apex折光率儀是用來測量折光率的,這裏是幹涉選項。
5、可見光的波長範圍是
壹、200~400納米
400~760納米
c、200~400 μm
d、200~760納米
e、400~760 μm
正確答案b
答案分析
分光光度法常用的波長範圍中,200 ~ 400 nm為紫外區;400 ~ 760 nm為可見光區;760 ~ 2500 nm為近紅外區;2.5 ~ 25微米(根據波數4000 ~ 400 cm-1)為中紅外區。
6、高效液相色譜儀是最常用的選擇性檢測器
壹、熱導檢測器
紫外線檢測器
c、電子俘獲檢測器
d、火焰離子化檢測器
火焰光度檢測器
正確答案b
答案分析
紫外檢測器是高效液相色譜中最常用的檢測器,具有良好的靈敏度、重復性和線性範圍。由於對溫度和流速不敏感,適用於梯度洗脫。
本課題針對“高效液相色譜,藥物分析模型考試系統”這壹知識點
7.以下哪種方法最適合檢查藥品中的殘留溶劑?
壹、滴定分析方法
b、薄層色譜
c、氣相色譜
d、高效液相色譜
E.紫外-可見分光光度法
回答正確c
答案分析
目前,各國藥典都采用氣相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。
8.在驗證體內藥物分析的專屬性時,至少應提供多少空白體內樣品色譜圖用於色譜分析?
答,3
b,5
c,6
d,7
e,8
回答正確c
答案分析
對於色譜,應提供至少6個不同來源的空白樣品的色譜圖、空白樣品加標準物質(標明濃度)的色譜圖和給藥後體內樣品的色譜圖。
9.《中國藥典》(2010版)規定,藥品中作為有機溶劑的苯殘留量不得超過。
a、0.15%
乙、0.008%
丙、0.0002%
d、0.0005%
e、0.0004%
回答正確c
答案分析
這個問題考察的是溶劑殘留的記憶水平。第壹類溶劑比較好找,因為比較嚴格,只有五種溶劑,比如苯的限量是0.0002%;四氯化碳:0.0004%;1,2-二氯乙烷:0.0005%;1,1-二氯乙烯:0.008%;1.1.1-三氯乙烷:0.15%
回答正確c
答案分析
這個問題考察的是溶劑殘留的記憶水平。第壹類溶劑比較好找,因為比較嚴格,只有五種溶劑,比如苯的限量是0.0002%;四氯化碳:0.0004%;1,2-二氯乙烷:0.0005%;1,1-二氯乙烯:0.008%;1.1.1-三氯乙烷:0.15%
本課題針對“藥物分析模型檢驗系統,壹般雜質檢查;特殊雜質的檢驗”知識點。
10,中國藥典規定丙磺舒的含量測定方法為
答、IR
b、GC
c、紫外線
薄層色譜
高效液相色譜法
回答正確e
答案分析
丙磺舒具有羧基結構,其含量可用氫氧化鈉為滴定劑的酸堿滴定法測定。但本品結構中有磺胺基團,用氫氧化鈉滴定時可水解,所以中國藥典用HPLC測定含量。
11,具有硫反應特征的藥物有
壹、苯巴比妥
b、硫噴妥鈉
苯妥英鈉
D.塞克巴比妥鈉
戊巴比妥鈉
正確答案b
答案分析
本題考點是具有硫反應特征的巴比妥類藥物為硫噴妥鈉。
正確答案b
答案分析
本題考點是具有硫反應特征的巴比妥類藥物為硫噴妥鈉。
本題針對“藥物分析模型考試系統,註射用硫噴妥鈉”知識點
12,中國藥典(2010版)規定磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶用亞硝酸鈉滴定法測定,指示終點的方法如下
壹、指示液體法
b、外部指標法
C.自指示液體法
d、電位滴定
e、永遠不要停止滴定
回答正確e
答案分析
本題目的測試中心是《中國藥典》(2010版),規定亞硝酸鈉的滴定采用永不停止的滴定來指示終點。
13,壹種藥物用硝酸加熱,得到黃色產品。冷卻後加入固體氫氧化鉀小顆粒,呈紫色。這種藥是
壹、硫酸阿托品
鹽酸嗎啡
硫酸奎寧
d,鹽酸麻黃堿
E.硝酸士的寧
正確答案a
答案分析
取硫酸阿托品約10mg,加發煙硝酸5滴,置水浴中蒸幹,得黃色殘渣,放冷,加乙醇2 ~ 3滴潤濕,加入固體氫氧化鉀小顆粒,使其呈暗紫色。
14,下列可以用氯化鐵鑒別類固醇藥物的是
雌二醇
孕酮
C.合成代謝類固醇
丙酸睪丸酮
醋酸地塞米松
正確答案a
答案分析
雌二醇結構中含有酚羥基,可與氯化鐵試液反應顯色。
15.取供試品適量,加入硫酸,即變為深紫色,加入氯化鐵試液1滴,溶液變為紅棕色。通過這種反應可以識別的藥物有
壹、阿奇黴素
B.羅紅黴素
c、硫酸慶大黴素
青黴素鈉
e、鹽酸四環素
回答正確e
答案分析
這個反應是氯化鐵反應,主要是因為四環素有酚羥基和烯醇羥基,能與金屬離子形成配合物,與鐵離子反應生成紅色配合物。
16、葡萄糖註射液需要檢查的特殊雜質有
壹、顛茄
b、還原糖
c,對氨基苯酚
d,5-羥甲基糠醛
去甲地西泮
正確答案d
答案分析
葡萄糖水溶液在弱酸性下穩定,但在高溫加熱滅菌時易分解生成5-羥甲基糠醛、羥基丙酸和甲酸。