正常情況下，臍血IgG含量為7.6 ~ 17g/L；新生兒血IgG含量為7.0 ~ 14.8g/L，0.5 ~ 6個月為3 ~ 10.0g/L，6個月~ 2歲為5 ~ 12g/L，2 ~ 6歲為5 ~ 13g/L，6。患有慢性肝病、亞急性或慢性感染、結締組織病、IgG骨髓瘤、無癥狀單克隆IgG病等。，IgG會增加；在遺傳性或獲得性抗體缺乏、混合免疫缺陷綜合征、選擇性IgG缺乏、蛋白缺乏性腸病、腎病綜合征、強直性肌營養不良、免疫抑制治療等情況下，會出現IgG減少。
IgA正常情況下，臍帶血中IgA含量為0 ~ 50m g/L；新生兒血IgA含量為0 ~ 22 mg/L，0.5 ~ 6個月為3 ~ 820 mg/L，7個月~ 2歲為140 ~ 1080 mg/L，2 ~ 6歲為230 ~ 1900 mg/L，6 ~ 60。在慢性肝病、亞急性或慢性感染性疾病(如結核和真菌感染)、自身免疫性疾病(如SLE和類風濕性關節炎)、囊性纖維化、家族性中性粒細胞減少癥、乳腺癌、IgA腎病和IgA骨髓瘤的情況下，IgA會升高；在遺傳性或獲得性抗體缺乏、免疫缺陷病、選擇性IgA缺乏、無丙種球蛋白血癥、蛋白丟失性腸病、燒傷、抗IgA抗體綜合征、免疫抑制治療、妊娠晚期等情況下，IgA會降低。
正常情況下，臍血IgM含量為40 ~ 240 mg/L，新生兒為50 ~ 300 mg/L，0.5 ~ 6個月為65，438+050 ~ 65，438+0090 mg/L，6個月~ 2歲為430 ~ 2，390 mg/L，2 ~ 6。6 ~ 12歲500 ~ 2600毫克/升，12 ~ 16歲450 ~ 2400毫克/升，成人400 ~ 3450毫克/升。在宮內感染、新生兒TORC H綜合征、慢性或亞急性感染、瘧疾、傳染性單核細胞增多癥、肺炎支原體、肝病、結締組織病、巨球蛋白血癥、無癥狀單克隆IgM病等情況下，IgM會增加。在遺傳性或獲得性抗體缺乏、混合免疫缺陷綜合征、選擇性IgM缺乏、蛋白缺乏性腸病、燒傷、抗Ig抗體綜合征(混合冷球蛋白血癥)、免疫抑制等情況下，IgM會降低。
在正常補體C3和C4下，人血中C3(β1c-球蛋白)含量為800～1550mg/L，C4(β1e-球蛋白)含量為130～370mg/L..在許多病理條件下，血液補體含量和藥物募集活性會發生變化。因此，臨床上應動態觀察補體水平的變化。補體含量降低不壹定代表免疫功能障礙或免疫缺陷，因為在缺血、凝固性壞死和中毒性壞死時，組織可釋放更多的蛋白水解酶，導致補體溶血活性和補體分組降低。壹般在各種炎癥性疾病、梗阻性黃疸、急性心肌梗死、潰瘍性結腸炎、糖尿病、急性痛風、急性甲狀腺炎、急性風濕熱、皮肌炎、多發性肌炎、混合性結締組織病、結節性動脈周圍炎等中發現血液補體濃度升高。