1998年03月09日 深圳市賽百諾基因技術有限公司正式成立。
1998年12月28日 國家藥品監督管理局批準“重組人p53腺病毒註射液”進入Ⅰ期臨床試驗。 1999年01月 國家科技部將“重組人p53腺病毒註射液”項目列入八六三計劃生物技術領域中試開發項目。
1999年11月 深圳市將“重組人p53腺病毒註射液”項目列入深圳市重點產業化項目。 2000年10月07日 國家藥品監督管理局批準“重組人p53腺病毒註射液”進入Ⅱ期臨床試驗。
2000年07月 國家科技部將“重組人p53腺病毒註射液”項目列入國家科技型中小企業技術創新基金項目。 2001年12月 國家科技部將“重組人p53腺病毒註射液”項目列入國家科技攻關計劃。
2001年12月 基因治療制品生產廠房在深圳市高新技術產業園建成。 2002年07月03日 “重組人p53腺病毒註射液”獲得國家知識產權局頒發的生產工藝發明專利（專利號：ZL 98 1 23346.5）。
2002年08月16日 國家藥品監督管理局同意賽百諾公司籌建壹類新藥“重組人p53腺病毒註射液生產車間”。
2002年11月 “重組人p53腺病毒註射液”項目被國家科技部列入國家十五重大科技專項。
2002年11月22日 獲得廣東省藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》。 2003年07月09日 “基因治療之父” Dr.W.French.Anderson受聘為賽百諾公司顧問。
2003年07月 賽百諾公司新的重組工作完成，註冊資本4819萬元人民幣。
2003年10月16日 “重組人p53腺病毒註射液“（註冊商標名：今又生）獲得國家食品藥品監督管理局批準頒發的生物制品壹類新藥證書。 2004年01月20日 “重組人p53腺病毒註射液“（註冊商標名：今又生）獲得國家食品藥品監督管理局批準頒發的生產批文。
2004年03月11日 “重組人p53腺病毒註射液”（註冊商標名：今又生）生產車間獲得國家食品藥品監督管理局頒發的《藥品GMP證書》.
2004年10月13日 賽百諾基因治療藥物生產基地在深圳市高新技術產業園區隆重奠基。
2004年10月22日 我公司課題“今又生臨床試驗患者p53基因變異與臨床療效的關系” 被科技部正式批準列入國家重點基礎研究發展計劃（973計劃）。 2006年6月 榮獲“環球企都創新獎”，並由新加坡總統丹(S.R.Nathan)親自頒發。
2006年10月 奔達藥業公司(Benda Pharmaceutical Co,.)受讓公司約68%的股權，並與彭朝暉先生重組公司董事會。 2007年1月22日 簽定“中日合作研發艾滋病基因治療疫苗”項目。
2007年5月25日 賽百諾公司新獲得中華人民***和國國家知識產權局授予的2個發明專利。
2007年6月25日 深圳賽百諾基因技術有限公司等20家企業榮獲“深圳市知識產權優勢企業”榮譽稱號。
2007年11月 英國電視四臺資深記者Lindsey Balsum就“今又生”治療的安全性、有效性主題分別到賽百諾公司、深圳市第二醫院腫瘤科及北京海澱醫院基因治療中心采訪。 2008年1月22日 簽定“中日合作研發艾滋病基因治療疫苗”項目。2008年
2008年12月15日 公司科技專家委員會成立，聘任我國基因治療領域的權威專家曾益新院士、吳祖澤院士、孫燕院士、魏於全院士、黃文林教授為公司科技專家委員會第壹屆委員，曾益新院士為主任委員。中國科學院資深院士吳祖澤特別贈言賽百諾公司：建立科技戰略平臺，構築特色基因產業。
2008年12月11日 公司總裁徐衛榮登“深圳百傑”榜，獲得“中國改革開放30年深圳100名傑出企業家”稱號。